四川迪菲特藥業(yè)有限公司，始建于1979年，擁有近40年的悠久歷史，隸屬于四川協(xié)力制藥集團。擁有植物種植、動植物天然活性成分提取及其衍生物的合成等多項研究、開發(fā)項目。是集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和健康服務(wù)的全產(chǎn)業(yè)鏈高新制藥集團。集團立足于高技術(shù)、高附加值出口產(chǎn)品的生產(chǎn)，是黃酮類藥物、抗瘧疾藥物、細胞毒素抗腫瘤藥物等的原料供應(yīng)商之一?，F(xiàn)有膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、片劑、口服液、中藥飲片等近百個品規(guī)。自建以博士、碩士帶頭的研發(fā)團隊，與國內(nèi)外多家科研機構(gòu)建立了良好的學術(shù)合作關(guān)系。目前擁有3個藥材種植基地、3個生產(chǎn)基地、2個派出機構(gòu)（外貿(mào)、內(nèi)貿(mào)），1個研發(fā)中心，40多個提取物和原料藥，以及20多個在研品種。

GAP藥材種植基地

擁有近10萬畝自有中藥材種植基地，均符合國家GAP標準，堅持從源頭上嚴把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

原料藥生產(chǎn)、出口

生產(chǎn)伊立替康、曲克蘆丁、地奧司明等眾多原料藥，嚴格執(zhí)行GMP和ICHQ7A等規(guī)范，出口至歐盟、日本和美國等發(fā)達國家以及東南亞、南美及東歐等地。

GMP藥品生產(chǎn)基地

公司原料藥生產(chǎn)基地通過歐盟cGMP認證，日本GMP認證和中國GMP認證。是國內(nèi)原料藥生產(chǎn)企業(yè)中較早一個通過日本GMP認證的企業(yè)，并同時通過猶太潔食KOSHER認證。2015年8月，全部生產(chǎn)劑型一次性通過國家新版GMP再認證，成為國內(nèi)原料、成品通過中國和全球發(fā)達國家GMP等有關(guān)認證的企業(yè)。

國際外貿(mào)中心

擁有自主出口權(quán)，集團原料藥90%出口至歐盟、日本和美國以及東南亞、南美東歐等國際市場。集團優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)體系確立了集團在原料藥出口市場的地位，得到各合作國家主管部門和客戶的高度認可。目前集團已經(jīng)進入國際原料藥主流市場，并有重要的的國際市場地位。

國內(nèi)營銷網(wǎng)絡(luò)

公司在國內(nèi)建立了完善的營銷網(wǎng)絡(luò)體系，組建了一批藥品營銷團隊，繼續(xù)堅持組合營銷、控制營銷、品牌營銷的營銷方向，在全國各省、市、縣區(qū)建立起銷售網(wǎng)絡(luò)運營體系，深化品牌、普藥兩種營銷模式及基本藥物招標的工作，形成并深化對OTC連鎖零售藥店、醫(yī)院資源、社區(qū)醫(yī)療資源、縣鄉(xiāng)級新農(nóng)合資源的銷售終端覆蓋的營銷網(wǎng)絡(luò)。

藥物研發(fā)中心

近40年來，集團堅持開發(fā)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，更好的服務(wù)人類健康。集團在成都高新區(qū)設(shè)立藥物研發(fā)中心，匯聚高技術(shù)人才近百人，瞄準國際國內(nèi)市場，研發(fā)億元級原料及成品新藥，特別是植物提取原料藥、半合成原料藥和合成原料藥、藥物制劑、藥物新劑型、小分子藥物及天然藥物篩選研究等，為公司實現(xiàn)跨越式長遠發(fā)展提供了保障。